企业信息

    上海峦灵医疗信息技术有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:
  • 公司地址: 上海市 静安区 广中西路555号宝华国际广场703-705室
  • 姓名: 阮
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信未绑定

    苏州MDR法规公告机构

  • 所属行业:医疗 医疗器械
  • 发布日期:2021-07-23
  • 阅读量:54
  • 价格:100000.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海青浦  
  • 关键词:苏州MDR法规公告机构

    苏州MDR法规公告机构详细内容

    峦灵的服务宗旨:通过的、标准化的技术咨询服务过程管理,帮助企业在产品合规等方面少走弯路、提高申报效率、降低申报失败的风险,才是建立合作的基础。
    MDR 技术文档主要的难点在于公告机构的要求更加细致,同样评审的重点在,可用性,软件,风险分析等文档。但是评审的要求会更深入,人天也会更多。因此,之前在 MDD 审核时可以满足NB 要求的很多文件,MDR 审核下都不符合。Eg.软件生命周期文档,之前 NB 的尺度大都是每个模块有相应的文件,文件中的所有的点简单提及即可。现在会检查到功能细节,甚至某些部分会涉及到代码。其他文档同理。
    苏州MDR法规公告机构
    • 技术文件和为满足GSPR而采用的解决方案
    苏州MDR法规公告机构
    器械证实等同性挑战增加,需要从技术特性,生物学特性,特性等特方面阐述。
    如果可以测试,应当测试待评价器械和假定等同器械的相关的规格和属性;
    与评价相关的报告要求和内容更加复杂,至少包括: 评价计划,评价报告,上市后监督计划,上市后跟踪计,上市后监督报告,定期*更新报告,评价评估报告等。
    苏州MDR法规公告机构
    受制于使用说明,可用性工程文件内容庞大,连同风险管理必须一起进行,我方能帮助企业更细致的整理可用性 specification 以及模拟测试方案
    ★  Landlink位于于上海市中心的大宁地块,是静安区大力扶持的第三方检测认证机构产业聚集地,周边有数家认证机构如TÜV南德、TÜV莱茵、ITS、DEKRA等;
    ★ Landlink不仅服务本地客户,更可以快捷的辐射整个江浙地区,1小时直达。
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    欢迎来到上海峦灵医疗信息技术有限公司网站, 具体地址是上海市静安区广中西路555号宝华国际广场703-705室,联系人是阮。 主要经营上海峦灵医疗信息技术有限公司从事:CE认证、FDA注册、ISO13485体系咨询、ISO13485辅导、医疗器械CE认证、医疗器械注册、MDSAP认证、FDA510k认证、医疗器械CE咨询等服务。帮助企业向**市场提供*、有效和合规的产品。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。 我们公司主要提供CE认证,FDA注册,ISO13485体系咨询,ISO13485辅导,医疗器械CE认证,医疗器械注册,MDSAP认证,FDA510k认证,医疗器械CE咨询等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,使客户在经营生产中顺利进行,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!