宁夏510K文档撰写 防城港FDA代理人

峦灵美国市场准入整体解决方案
包括510K文档撰写与认证，产品列名、工厂注册、美国代理人、UDI的合规咨询与服务
FDA 注册必须要有美国代理人。
FDA 规定，外国产品在进入美国之前必须进行注册，同时必须一位美国代理人
美国代理人作为 FDA 和国外产品企业之间的纽带，负责紧急情况和日常事务传达交流。

放射类产品的要求
产品报告： 进入美国市场前需要递交FDA
年度报告： 每年需要递交FDA相关的信息
简略报告
补充报告
测试记录
分销记录
不同产品对应的报告要求不同，以实际要求为准。

QSIT是基于质量体系子系统的检查过程。 质量体系可以分为七个子系统（图1）。 为了提高检查过程的效率，QSIT方法着重于四个主要子系统：管理控制，设计控制，纠正和预防措施以及生产和过程控制。 其他三个子系统-物料控制； 记录，文件和变更控制； 以及设备和设施控制，由QSIT通过链接而不是通过特定覆盖范围解决。 如指南中所示，链接允许研究人员离开子系统，以便涵盖质量体系的另一个方面。 之所以使用它们，是因为对子系统的探测，不能离开系统的其他方面。

《联邦食品和化妆品法案》*519条
器械的记录和报告
授予FDA权力强制要求以下来源的不良事件报告
制造商
进口商
器械使用单位
报告并不代表、报告单位或其员工导致或造成了该事件。
峦灵是行业内的器械咨询公司，汇聚了来自器械法规、等各领域对法规有深刻理解的人士及，致力为器械企业提供一站式、、系统化的技术咨询服务， 帮助企业向**市场提供*、有效和合规的产品。
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