为什么选择峦灵
作为您的欧洲授权代理人?
欧盟授权代表的具体职责-警惕报告
立即告知制造商人员,患者和用户与其设备可疑事故相关的投诉和报告。
Landlink提示:在欧洲如果没有授权代表,无法在欧洲进行业务。
谁需要欧洲授权代表
如果你是:
➔ 欧盟以外的公司
欧盟以外的公司可以不受欧盟法律约束,因为它们在那里没有营业场所。
➔ 想要在欧盟销售设备
要获得在欧盟销售你的设备的授权,你必须一个授权代表从认证机构获得CE认证,这是强制性的。
欧盟授权代表的具体职责-注册检查
根据*27条,验证制造商是否遵守了设备标识的注册
确保根据*29条进行设备注册
此外,制造商,授权代表和进口商的注册是根据*31条进行的
峦灵汇聚了器械行业经验丰富的,致力于为器械制造商提供系统的咨询服务,帮助其向**市场提供*、有效、合规的产品。
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欢迎来到上海峦灵医疗信息技术有限公司网站, 具体地址是上海市静安区广中西路555号宝华国际广场703-705室,联系人是阮。
主要经营上海峦灵医疗信息技术有限公司从事:CE认证、FDA注册、ISO13485体系咨询、ISO13485辅导、医疗器械CE认证、医疗器械注册、MDSAP认证、FDA510k认证、医疗器械CE咨询等服务。帮助企业向**市场提供*、有效和合规的产品。。
单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。
我们公司主要提供CE认证,FDA注册,ISO13485体系咨询,ISO13485辅导,医疗器械CE认证,医疗器械注册,MDSAP认证,FDA510k认证,医疗器械CE咨询等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,使客户在经营生产中顺利进行,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!