峦灵的服务宗旨:通过的、标准化的技术咨询服务过程管理,帮助企业在产品合规等方面少走弯路、提高申报效率、降低申报失败的风险,才是建立合作的基础。
问:我现在的 MDD 已经做了延期,可以用到 24 年为什么要急着做 MDR?
:是的您现在的 MDD 理论上是可以用到 24 年的,但是目前审核机构每年年审的时候就会开始一点点将 MDR 要求加入到审核中去,无论是您的质量管理体系还是技术文档这方面,如果之前在这些方面没有很完善的基础的话,很*被开出不符合项,目前这个阶段您也可以考虑把 MDR 的前期准备工作先做起来,比如人员法规方面的培训,在后续有可能出现的问题时,自己能够解决一些比较小的问题,当然我更建议企业提前做 MDR
• 技术文件和为满足GSPR而采用的解决方案
产品抽检
审核内容有:
产品抽样测试,以验证制造的器械符合技术文件
QMS审核(MDR+ISO13485)
目前我司服务的企业包括上海联影,霍尼韦尔,凯立泰,Scinomed, Fleming, 普爱等。
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欢迎来到上海峦灵医疗信息技术有限公司网站, 具体地址是上海市静安区广中西路555号宝华国际广场703-705室,联系人是阮。
主要经营上海峦灵医疗信息技术有限公司从事:CE认证、FDA注册、ISO13485体系咨询、ISO13485辅导、医疗器械CE认证、医疗器械注册、MDSAP认证、FDA510k认证、医疗器械CE咨询等服务。帮助企业向**市场提供*、有效和合规的产品。。
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我们公司主要提供CE认证,FDA注册,ISO13485体系咨询,ISO13485辅导,医疗器械CE认证,医疗器械注册,MDSAP认证,FDA510k认证,医疗器械CE咨询等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,使客户在经营生产中顺利进行,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!