企业信息

    上海峦灵医疗信息技术有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:
  • 公司地址: 上海市 静安区 广中西路555号宝华国际广场703-705室
  • 姓名: 阮
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信未绑定

    绍兴MDR认证时间

  • 所属行业:医疗 医疗器械
  • 发布日期:2021-07-18
  • 阅读量:105
  • 价格:100000.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海青浦  
  • 关键词:绍兴MDR认证时间

    绍兴MDR认证时间详细内容

    Landlink技术老师都是有着丰富的从业经验,包括认证公司的认证及测试经验,目前其他咨询公司的整体人员匹配还无法达到我们公司水平。技术团队划分不同的技术小组,分成 CE、FDA以及测试部,对于不同的法规我们都有的技术小组去做针对性的研究,可以针对贵司实际情况提供个性化的咨询方案。
    问:我们 MDD 到 2023 年或 2024 年,不用着急现在做MDR 吧?
    :对于 MDR2024 年的强制实施来说,并不是一下子到 2024 年突然直接实施,而是从现在就开始慢慢在年审中加入到了审核当中,今年年审时候很多企业都因为 MDR 标准的注入导致出现了大量的不符合项,包括评价报告,风险管理,上市后市场跟踪(PMS)。另外,你也要给自己预留一个法规学习及文件准备时间,时间并没有您想象的那么宽裕,如果产品数量多的话,您更需要提前准备。
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    受制于使用说明,可用性工程文件内容庞大,连同风险管理必须一起进行,我方能帮助企业更细致的整理可用性 specification 以及模拟测试方案
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    MDD 各种技术文件格式能够满足各大公告机构的需求, MDR 文档对法规理解相对普通业界人士更为
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    质量体系审核MDR法规具体要求:
    Annex IX, 3.6:
    作为一般规则,审核员不能连续三年和参与同一家制造商的审核。
    Annex IX, 3.5:
    对于 III类 产品的监督审核:
    必须包括对批准的零件和/或材料的测试
    在适当情况下,检查生产或购买的零件和/或材料的数量是否与成品数量相对应
    目前我司服务的企业包括上海联影,霍尼韦尔,凯立泰,Scinomed, Fleming, 普爱等。
    http://landlink.b2b168.com
    欢迎来到上海峦灵医疗信息技术有限公司网站, 具体地址是上海市静安区广中西路555号宝华国际广场703-705室,联系人是阮。 主要经营上海峦灵医疗信息技术有限公司从事:CE认证、FDA注册、ISO13485体系咨询、ISO13485辅导、医疗器械CE认证、医疗器械注册、MDSAP认证、FDA510k认证、医疗器械CE咨询等服务。帮助企业向**市场提供*、有效和合规的产品。。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。 我们公司主要提供CE认证,FDA注册,ISO13485体系咨询,ISO13485辅导,医疗器械CE认证,医疗器械注册,MDSAP认证,FDA510k认证,医疗器械CE咨询等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,使客户在经营生产中顺利进行,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!