Landlink技术老师都是有着丰富的从业经验,包括认证公司的认证及测试经验,目前其他咨询公司的整体人员匹配还无法达到我们公司水平。技术团队划分不同的技术小组,分成 CE、FDA以及测试部,对于不同的法规我们都有的技术小组去做针对性的研究,可以针对贵司实际情况提供个性化的咨询方案。
受制于使用说明,可用性工程文件内容庞大,连同风险管理必须一起进行,我方能帮助企业更细致的整理可用性 specification 以及模拟测试方案
产品抽检
审核内容有:
产品抽样测试,以验证制造的器械符合技术文件
器械证实等同性挑战增加,需要从技术特性,生物学特性,特性等特方面阐述。
如果可以测试,应当测试待评价器械和假定等同器械的相关的规格和属性;
与评价相关的报告要求和内容更加复杂,至少包括: 评价计划,评价报告,上市后监督计划,上市后跟踪计,上市后监督报告,定期*更新报告,评价评估报告等。
问:我现在的 MDD 已经做了延期,可以用到 24 年为什么要急着做 MDR?
:是的您现在的 MDD 理论上是可以用到 24 年的,但是目前审核机构每年年审的时候就会开始一点点将 MDR 要求加入到审核中去,无论是您的质量管理体系还是技术文档这方面,如果之前在这些方面没有很完善的基础的话,很*被开出不符合项,目前这个阶段您也可以考虑把 MDR 的前期准备工作先做起来,比如人员法规方面的培训,在后续有可能出现的问题时,自己能够解决一些比较小的问题,当然我更建议企业提前做 MDR
★ Landlink位于于上海市中心的大宁地块,是静安区大力扶持的第三方检测认证机构产业聚集地,周边有数家认证机构如TÜV南德、TÜV莱茵、ITS、DEKRA等;
★ Landlink不仅服务本地客户,更可以快捷的辐射整个江浙地区,1小时直达。
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欢迎来到上海峦灵医疗信息技术有限公司网站, 具体地址是上海市静安区广中西路555号宝华国际广场703-705室,联系人是阮。
主要经营上海峦灵医疗信息技术有限公司从事:CE认证、FDA注册、ISO13485体系咨询、ISO13485辅导、医疗器械CE认证、医疗器械注册、MDSAP认证、FDA510k认证、医疗器械CE咨询等服务。帮助企业向**市场提供*、有效和合规的产品。。
单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。
我们公司主要提供CE认证,FDA注册,ISO13485体系咨询,ISO13485辅导,医疗器械CE认证,医疗器械注册,MDSAP认证,FDA510k认证,医疗器械CE咨询等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,使客户在经营生产中顺利进行,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!