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上海峦灵医疗信息技术有限公司
主营:CE认证,FDA注册,ISO13485体系咨询,ISO13485辅导,医疗器械CE认证,医疗器械注册,MDSAP认证,FDA510k认证,医疗器械CE咨询
上海峦灵医疗信息技术有限公司
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- 公司认证:
营业执照已认证
- 企业性质:有限责任公司
成立时间:
- 公司地址: 上海市 静安区 广中西路555号宝华**广场703-705室
- 姓名: 阮
- 认证:
手机未认证
身份证未认证
微信未绑定
上海峦灵医疗信息技术有限公司
- 公司地址: 上海市 静安区 广中西路555号宝华**广场703-705室
- 姓名: 阮
大庆MDR认证 武汉MDR认证咨询机构
- 所属行业:医疗 医疗器械
- 发布日期:2021-06-15
- 阅读量:149
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价格:100000.00 元/个 起
- 产品规格:不限
- 产品数量:9999.00 个
- 包装说明:不限
- 发货地址:上海青浦
- 关键词:大庆MDR认证
Landlink技术老师都是有着丰富的从业经验,包括认证公司的认证及测试经验,目前其他咨询公司的整体人员匹配还无法达到我们公司水平。技术团队划分不同的技术小组,分成 CE、FDA以及测试部,对于不同的法规我们都有的技术小组去做针对性的研究,可以针对贵司实际情况提供个性化的咨询方案。
针对 MDR 我们企业需要做些什么,需要配合你们做些什么?
:企业需要有一套 MDR 技术文档,对现有体系要有一个 MDR 的差评审,企业做一个 UDI 注册(也可以找我们帮助注册 UDI)。如果有机会合作,我们的会针对贵司现有的体系运行情况、公司现有的验证报告及其他技术文件进行一个评估,之后我们会给出一个比较*的评估报告。同时企业和我们配合中,也需要有一个专职人和我们对接,以确保项目顺利实施。

MDR 下对体系是有一定要求的,所以我们可以考虑一下做一个 MDR 体系差异评估,可以让我们的技术老师到咱们现场去按照 MDR 法规对咱们的现有体系做一个总体的审核,现场审核两天给咱们梳理及评审现有体系与 MDR 法规要求差异,输出差异评估报告,企业基于评估报告进行整改及文件修订后由乙方进行文件再次评审 1 次。

•风险管理过程与前和评价的接口和相关性

• 技术文件和为满足GSPR而采用的解决方案
目前我司服务的企业包括上海联影,霍尼韦尔,凯立泰,Scinomed, Fleming, 普爱等。
http://landlink.b2b168.com
欢迎来到上海峦灵医疗信息技术有限公司网站, 具体地址是上海市静安区广中西路555号宝华**广场703-705室,联系人是阮。
主要经营上海峦灵医疗信息技术有限公司从事:CE认证、FDA注册、ISO13485体系咨询、ISO13485辅导、医疗器械CE认证、医疗器械注册、MDSAP认证、FDA510k认证、医疗器械CE咨询等服务。帮助企业向**市场提供*、有效和合规的产品。。
单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。
我们公司主要经营:CE认证,FDA注册,ISO13485体系咨询,ISO13485辅导,医疗器械CE认证,医疗器械注册,MDSAP认证,FDA510k认证,医疗器械CE咨询,凭借专业的科技实力,深入研究和开发产品,专业致力于CE认证,FDA注册,ISO13485体系咨询,ISO13485辅导,医疗器械CE认证,医疗器械注册,MDSAP认证,FDA510k认证,医疗器械CE咨询的研究和生产。**“质量上乘、服务优质、供货及时、价格合理!如果您对我公司的产品有兴趣,请在线留言或者来电咨询。