该项目自2014年1月1日起开始实施试点,试点成员国为美国、日本、加拿大、巴西、澳大利亚, 试点阶段期间仅允许加拿大CMDCAS认可的认证机构申请成为MDSAP认可的审核机构(Auditing Organization),直至2016年12月31日结束;自2017年1月1日起MDSAP进入正式实施阶段,允许更多的第三方机构申请成为MDSAP认可的审核机构。
通过机构(RA)间共享和互认,促进法规资源的更有效和灵活的使用。
MDSAP 的优势
提供可预测的审核(包括审核计划、准则、模式、不合格项分级、审核报告
审核
扩大认证范围
提前较短时间通知的审核:通常旨在调查潜在的重大投诉
主管部门:商品(TGA)
TGA将使用MDSAP的审核报告作为评估符合器械市场批准要求的部分证据。
除非该器械可以豁免上市批准要求,或者当前的法规不允许使用MDSAP的报告。
我们的服务包括:器械质量管理体系咨询服务:
NMPA GMP、ISO 13485、FDA QSR820、MDSAP体系培训、建立及运行。
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主要经营上海峦灵医疗信息技术有限公司从事:CE认证、FDA注册、ISO13485体系咨询、ISO13485辅导、医疗器械CE认证、医疗器械注册、MDSAP认证、FDA510k认证、医疗器械CE咨询等服务。帮助企业向**市场提供*、有效和合规的产品。。
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我们公司主要提供CE认证,FDA注册,ISO13485体系咨询,ISO13485辅导,医疗器械CE认证,医疗器械注册,MDSAP认证,FDA510k认证,医疗器械CE咨询等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,使客户在经营生产中顺利进行,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!