峦灵在美国FDA认证各个环节能均能提供完整服务,并与美国FDA官员保持良好的沟通,为企业排忧解难!
美国代理人是指在美国或在美国有商业场所,国外工厂为了进行FDA注册而*其为注册代理人。美国代理人不能只是邮箱、语音电话,或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。
美国代理必须能随时接听FDA打来的电话。
FDA规定,美国以外的食品企业进行工厂注册时,必须*一名美国代理人进行,该美国代理人负责接收来自FDA的信息和文件。
制造商只能*一个人作为FDA工厂注册的美国代理人,为了进行工厂注册*美国代理人不防碍工厂为了进行其它商业活动而*其他多个代理人(例如国外供应商)。公司在美国进行的商业活动不需要通过本注册*的代理人进行。
FDA 对的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。范围很广,小到手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据预期用途和对人体可能造成的风险,FDA将分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多.
我们的服务包括:
质量管理体系咨询服务:
NMPA GMP、ISO 13485、FDA QSR820、MDSAP体系培训、建立及运行辅导。
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主要经营上海峦灵医疗信息技术有限公司从事:CE认证、FDA注册、ISO13485体系咨询、ISO13485辅导、医疗器械CE认证、医疗器械注册、MDSAP认证、FDA510k认证、医疗器械CE咨询等服务。帮助企业向**市场提供*、有效和合规的产品。。
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