峦灵在美国FDA认证各个环节能均能提供完整服务,并与美国FDA官员保持良好的沟通,为企业排忧解难!
FDA 对的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。范围很广,小到手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据预期用途和对人体可能造成的风险,FDA将分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多.
美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带,负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时,FDA会联系美国代理人,除非注册时*另一个作为紧急情况联系人。
美国代理人代表国外工厂,FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述,并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。
FDA会不定期随机地与美国代理人联系,对于信息不真实的代理人,FDA会要求工厂提供真实信息,否则,会进行处罚,甚至注销工厂的注册编号。据2006年抽查结果显示,约30%的美国代理人信息存在虚假成分或不存在,因此FDA也在加大监督检查力度
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