峦灵依托专业的技术服务团队、优质的合作资源,为国内外企业完成FDA申请方案,测试及报告,完成510k申请文件的编写及提交。
美国代理人是指在美国或在美国有商业场所,国外工厂为了进行FDA注册而*其为注册代理人。美国代理人不能只是邮箱、语音电话,或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。
FDA 对的管理通过器械与放射健康中心(CDRH)进行的,中心监督的生产、包装、经销商遵守法律下进行经营活动。范围很广,小到手套,大至心脏起博器,均在FDA监督之下,根据预期用途和对人体可能造成的风险,FDA将分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类,越高类别监督越多.
美国代理人代表国外工厂,FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述,并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。
美国代理必须能随时接听FDA打来的电话。
FDA规定,美国以外的食品企业进行工厂注册时,必须*一名美国代理人进行,该美国代理人负责接收来自FDA的信息和文件。
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我们的服务包括:美国 FDA 注册(510K文档撰写与认证,产品列名、工厂注册、美国代理人、UDI的合规咨询与服务);
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主要经营上海峦灵医疗信息技术有限公司从事:CE认证、FDA注册、ISO13485体系咨询、ISO13485辅导、医疗器械CE认证、医疗器械注册、MDSAP认证、FDA510k认证、医疗器械CE咨询等服务。帮助企业向**市场提供*、有效和合规的产品。。
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