桂林GMP法规辅导

体系服务内容涵盖
ISO13485 ISO 13485的质量体系的培训、建立及运行辅导
NMPA NMPA（GMP、GSP）的质量体系的培训、建立及运行辅导
MDSAP MDSAP的质量体系的培训、建立及运行辅导
FDA FDA CFR820 的质量体系的培训、建立及运行辅导
质量体系日常维护服务 FDA820的不符合项以及警告信、 欧盟的CAPA、流程改进、质量体系维护的外包、供应商审核
自1996年以来，ISO13485发布, 2003年7月15日*二次改版（ISO13485:2003）发布

ISO 13485由ISO/TC210制定
ISO/TC210 Quality management and corresponding general aspects for medical devices
*1版：1996
*2版：2003
*3版：2016

鉴于器械市场的运行模式变化和法规协调性的要求，2011年启动了201X版ISO13485的换版工作，至2014年共收集了868个评论并对版DIS进行投票，由于没有达到规定要求，版的DIS稿被否决，理由主要是标准结构问题和法规的协调性考虑。

忠告性通知
组织所发布的通知，用于提供补充的信息和告知，以 便采取如下行动：
器械的使用
器械的修改
器械的召回
器械的销毁