时间
2020年8月28日周五
下午13:30-14:30
课题
浅析21CFR820与ISO13485的差异
1. 初步了解21 CFR 820体系背景
2. 帮助企业识别差异、了解差异
3. 浅析企业实施要点和对策
刘成龑 先生
●现任峦灵医疗高级工程师
●2009年至2017年,先后在多家**影像、无菌、心电等产品企业担任质量主管和咨询师,从事企业质量体系建设,维护体系过程管理及产品注册等活动。
●拥有十年医疗器械质量体系法规经验,中国及欧盟医疗器械产品注册经验百余起,并统筹推动多家企业从零基础至建立13485体系投入实际运行,维护产品14971医疗风险管理、62366可用性验证及过程确认实施。
● 非会员报名(前20位报名可免费参与)
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