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上海峦灵医疗信息技术有限公司
主营:CE认证,FDA注册,ISO13485体系咨询,ISO13485辅导,医疗器械CE认证,医疗器械注册,MDSAP认证,FDA510k认证,医疗器械CE咨询
上海峦灵医疗信息技术有限公司
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- 公司认证:
营业执照已认证
- 企业性质:有限责任公司
成立时间:
- 公司地址: 上海市 静安区 广中西路555号宝华**广场703-705室
- 姓名: 阮
- 认证:
手机未认证
身份证未认证
微信未绑定
上海峦灵医疗信息技术有限公司
- 公司地址: 上海市 静安区 广中西路555号宝华**广场703-705室
- 姓名: 阮
陵水黎族自治县CE技术文件
- 所属行业:医疗 医疗器械
- 发布日期:2020-11-16
- 阅读量:58
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价格:100000.00 元/套 起
- 产品规格:不限
- 产品数量:9999.00 套
- 包装说明:不限
- 发货地址:上海青浦
- 关键词:陵水黎族自治县CE技术文件
峦灵MDR法规辅导课程大纲
DAY 1:
- Module 1:MDR的发布背景及主要变化
- Module 2:获得CE Mark的基本流程
- Module 3:上市前活动
DAY 2:
- Module 4:技术文件
- Module 5:评价
- Module 6:上市后活动
DAY 3:
- Module 7:对质量管理体系的影响
- Module 8:对外部审核的影响
- Module 9:MDR过渡期的准备
MDR主要变化3
适用范围扩大
-非用途,但其功能和风险特征与器械相似的器械将同样纳入MDR 的管理范围。

GSPR 20 机械和热风险的防护 – ER 12.7
热:20.6 器械内可接触部件及其周围可触及部件不会达到造成危险的温度。

GSPR 21 供应能量或物质的器械的风险– ER 12.8,12.9
保护措施:21.2 器械应配备方式以预防/指示可能导致风险的能量或物质用量方面的任何不足。应集成适当的方式尽可能防止危险级别的能量或物质从能量源/物质源的泄露。

与MDR有关的组织
专家小组(Expert Panel)+专家实验室(Expert Laboratory):
- 向欧盟会和MDCG提供科学、技术及方面的帮助。
经济运营商(Economic Operator)
峦灵可以帮助您整理并建立高质量的CE技术文件:
—评估产品和已有技术文件的情况,识别存在的差距;
— 确认产品应符合的标准,并指导制造商安排相关的测试、确认;
— 根据制造商的具体情况,沟通并完成风险管理报告;
— 评估制造商的资料,编写评价报告;
—编写CE技术文件或设计文档;
—若需要,可以提供后续的法规更新服务。
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欢迎来到上海峦灵医疗信息技术有限公司网站, 具体地址是上海市静安区广中西路555号宝华**广场703-705室,联系人是阮。
主要经营上海峦灵医疗信息技术有限公司从事:CE认证、FDA注册、ISO13485体系咨询、ISO13485辅导、医疗器械CE认证、医疗器械注册、MDSAP认证、FDA510k认证、医疗器械CE咨询等服务。帮助企业向**市场提供*、有效和合规的产品。。
单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。
我们公司主要经营:CE认证,FDA注册,ISO13485体系咨询,ISO13485辅导,医疗器械CE认证,医疗器械注册,MDSAP认证,FDA510k认证,医疗器械CE咨询,凭借专业的科技实力,深入研究和开发产品,专业致力于CE认证,FDA注册,ISO13485体系咨询,ISO13485辅导,医疗器械CE认证,医疗器械注册,MDSAP认证,FDA510k认证,医疗器械CE咨询的研究和生产。**“质量上乘、服务优质、供货及时、价格合理!如果您对我公司的产品有兴趣,请在线留言或者来电咨询。